Contrôle utilisateur et identification
L’industrie pharmaceutique va encore plus loin et exige que toutes les solutions soient conformes à la norme 21 CFR Part 11. Ceci implique la documentation de toutes les modifications réalisées sur le système sous forme d’un procès-verbal. Si les paramètres d’inspection sont modifiés, il est ainsi possible de savoir exactement quand cela s’est produit et par qui.
Cette image provient d’une application utilisant des mots de passe donnant accès au système de vision, enregistrant les modifications et établissant un procès-verbal de contrôle qui indique le type et la date des modifications réalisées, ainsi que le nom de la personne qui les a effectuées. Certains systèmes proposent même un enregistrement centralisé des utilisateurs de tous les systèmes de vision d’une usine et mettent à disposition des procès-verbaux de contrôle centralisés.
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